Hiljuti on Sanxin Medicali kehavälise vereringe torujuhtme kaudu Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti (FDA) müügiluba (K202796) see esimene sanxini meditsiinilise verepuhastussarja toode, mis on saanud FDA müügiloa (510K)! See on viies toode, mis on saanud FDA. (510K) müügiluba pärast ettevõtte ohutussüstalt, ühekordselt kasutatavat steriilset süstalt, IV kateetrit ja meditsiinilist maski.Sanxin Medicalist on saanud ka esimene kehavälise vereringe liinide tootja Hiinas, kes on saanud FDA (510K) müügiloa, mis hõlmab mitut raviviisi vere puhastamine (hemodialüüs, hemofiltratsioon, hemodiafiltratsioon, hemoperfusioon jne).Praegu on maailmas vähem kui 20 kehavälise vereringe liinide tootjat, kes on saanud FDA müügiloa.

1997. aastal asutatud Sanxin Medical on riiklik kõrgtehnoloogiline ettevõte, mis on spetsialiseerunud meditsiiniseadmete uurimisele, arendustegevusele, tootmisele, müügile ja teenindusele.Pärast 20-aastast arengut on Sanxin Medical kasvanud Hiinas juhtivaks täielike hemodialüüsi kulumaterjalide tarnijaks.See on tööstuses esimene, kes läbib CE CMD kvaliteedijuhtimissüsteemi ja toote sertifikaadi. FDA(510K) edukas heakskiit näitab, et Sanxin Medicali hemodialüüsi torustiku tooted on maailmas esmaklassilised ja see on ka tugev tunnistus, et Hiina bränd on saavutanud juurdepääsu rahvusvahelisele turule ja tunnustust.Sanxin Medical on avanud globaalse turu konkurentsi uue ajastu.

Sanxin Medical kasutab seda võimalust, et pidevalt kiirendada sõltumatu kodumaise teadus- ja arendustegevuse ning globaalse sünkroonse arendustegevuse strateegilist arengumustrit, täita riiklike meditsiiniseadmete kaubamärgi arendamise missiooni, edendada maailmas rohkem kvaliteetseid tooteid, pakkuda patsientidele ohutuid ja kvaliteetseid tooteid. -kvaliteetseid tooteid ja teenuseid ning aidata kaasa ülemaailmsete meditsiini- ja terviseprobleemide arengule.